EVA

Ce n'est que partie remise....

Le Raid motoneige la Tooga EVA ne partira pas dans 15 jours car nous n'avons pu boucler les budgets à temps. Comme dit si bien Marie Laetitia dans un des commentaires à lire un peu plus bas, ce n'est pas grave, l'association est toute jeune.... à peine 3 mois !

C'est vrai, même si par moment la foi qui nous emporte nous fait penser qu'elle va aussi soulever des montagnes chez les autres !!! Utopique ? Prétentieux ? Naïf peut-être ?

Non. Pas pour moi. J'ai espoir et je sais que nous avons bien commencé notre ascension et que de nombreuses personnes se joignent à notre caravane dans le seul but de redonner ce goût de vivre et de se battre....

Je vous rappelle que les Raids EVA ne sont financés que par l'association. Nous ne demandons rien aux personnes qui partent avec nous car nous ne voulons en aucun cas qu'il y ait une sélection par les ressources financières.

Aussi, nous faisons appel à vous tous, chacun d'entre vous, privés, entreprises, media etc...

Que ce soit 5 euros ou 50 000 euros, chaque don est unique et chaque geste va permettre à une personne de reprendre espoir...

La Vie est une Aventure
L'espoir c'est la Vie

Aidez-nous à leur redonner cet espoir

Florence Calvet

EVA
8 rue Louis Sabourin
33200 Bordeaux

La Tooga EVA, une main tendue vers l'espoir

Je tiens à vous adresser à tous mes meilleurs vœux pour cette année 2004. Que cette dernière vous apporte réussite et bonheur mais surtout santé, volonté et guérison…J’espère de tout mon cœur que 2004 sera pour vous synonyme d’espoir, de renaissance, de joie…de vie…

Partir au Canada, pays de la neige et du froid : plus qu’une aventure, un véritable challenge…

S’envoler pour le Canada, au milieu du mois de février…un rêve pour certains, un challenge pour d’autres. En effet, pour tout anorexique, le Canada est synonyme de froid, de changement, d’éloignement…

Dès lors ce voyage se rapproche plus d’un véritable challenge que de vacances idylliques. Le froid est le pire ennemi des anorexiques. Il vous envahit, vous paralysez, vous transforme en une véritable statue. Ainsi partir pour le Canada est la preuve que nous pouvons dépasser cette contrainte pour découvrir un pays magnifique, une autre culture, des trésors cachés…

Mais autre culture est synonyme d’habitudes et de comportements alimentaires différents. Or la vie d’une anorexique est marquée par des habitudes : alimentaires mais aussi comportementales. Partir, changer d’environnement, accepter l’inconnu est une véritable source de stress et d’anxiété pour nous. Qu’allons-nous manger ? Qui va nous faire à manger ? A quelle heure allons-nous manger ? Autant de questions qui vous semblent anodines mais qui pour nous sont de véritables obsessions. Quitter la France, c’est pour nous prendre le risque d’affronter l’inconnu.

Par le raid, nous allons tenter l’espace d’une semaine de vivre comme tout adolescent sans se préoccuper tout le temps de la nourriture. Nous allons oublier par le sport nos peurs et nos angoisses et profiter au maximum de cette chance immense qui nous est offerte par EVA.

Enfin, ce raid est pour nous l’occasion de rompre la solitude. Car l’anorexie n’a qu’un seul objectif : vous isoler du reste du monde et vous couper de toute vie sociale. Or ce voyage est une opportunité magnifique de découvrir d’autres personnes, malades comme nous, mais aussi célèbres et reconnues. Personnalités que même en rêves nous n’aurions espéré un jour rencontrer.

Prendre l’avion pour le Canada sera pour nous comme prendre l’avion vers une nouvelle vie, une voie vers l’espoir et la guérison.

Jamais nous ne pourrons assez remercier EVA, Florence et Laurence pour cette main tendue vers l’espoir…

Marie Laetitia

La presse en parle

Quelques news du côté de la presse...

Laurence a été interviewée par Laurence Bourdouleix de Plurielles, site féminin de TF1

Le Figaro Madame a prévu prochainement un article sur EVA et le témoignage de Laurence sur sa maladie

KTO la chaîne cablée va citer EVA dans sa rubrique "les Bonnes Actions" et Muriel organisera au retour de notre raid aventure la Tooga EVA une émission consacrée à l'association.

Interview sur TV7 (Bordeaux) depuis le 29 janvier et ce pour une semaine

Affaires à suivre.....

Merci à vous tous les journalistes de votre aide !

Florence

Meilleurs Voeux

La Vie est une Aventure, l'Espoir c'est la Vie

Nous vous souhaitons de très belles émotions pour 2004

Laurence et Florence

Laurence TREIL raconte

J'aimerais vous confier en quelques mots la profonde motivation qui m'a amenée à devenir vice-présidente de EVA.
Il y a 10 ans, des symptômes physiques très désagréables (maux de tête incessants, vomissements, perte de l'équilibre, de la mémoire etc...) m'ont amenée à faire quelques examens de santé, et j'ai appris qu'une vilaine tumeur grossissait rapidement dans mon cerveau. J'avais 26 ans, j'étais une accro de parachutisme, je faisais toujours des défilés, des photos et des pubs, et tout cela soudainement devenait alléatoire. J'ai traversé 4 années difficiles, j'ai été hospitalisée et opérée du cerveau, une longue lutte commençait...après des mois de traitements, une vie d'allitée dans un lit d'hôpital, l'amaigrissement, la perte de l'énergie vitale, du moral et la solitude dans la maladie, j'ai décidé de retourner vers la vie, mais j'ai eu besoin d'amis. J'ai compris que je pouvais leur demander de me tenir la main, et de me faire revivre ma passion, la chute libre. Mes amis m'ont emmenée vers des cieux bleus à l'étranger où le soleil brille en hiver, et j'ai de nouveau pris conscience de mes capacités physiques et mentales. Les 17 kilos qui me manquaient sont revenus doucement, mes forces psychologiques et physiques se sont installées durablement et se sont ancrées pour me redonner confiance. A travers l'amitié, le voyage et un challenge physique, j'ai réussi à faire de ma rémission une totale guérison.

C'est ce que vous propose de faire pour vous notre association EVA
Elle vient vers vous qui avez traversé la maladie et les traitements, ces membres deviennent des amis et se proposent de vous enmener loin des hôpitaux vers un beau voyage et un challenge sportif, entourés de personnalités du monde du spectacle, vous allez redécouvrir ce que des mots comme "Solidarité, Amitié, force vitale, Espoir, Vie, Aventure" veulent dire, dans l'application généreuse de leurs bienfaits. cette aventure humaine, je la connais, ces bienfaits je les ai appréciés à leur juste valeur dans des moments où je me sentais vraiment seule et incapable de savoir si j'allais récupérer ne serait-ce que le dixième de mes capacités physiques. C'est ce paramètre que je veux faire entrer dans la phase de rémission de chaque personne ayant été mise à mal par une maladie ou un accident trop lourd.
Ce paramètre, c'est le "PLAISIR", ce mot galvaudé ou diabolisé, c'est surtout une sensation de bonheur et un sourire qui s'ancre dans le cerveau pour renforcer l'organisme lorsque tous les autres traitements ont été essayés. Il ne remplace pas la médecine, il est seulement INDISPENSABLE à l'être humain pour lui redonner goût à la vie, le goût de se battre et le goût des autres.
C'est avec une grande modestie mais une grande force que j'aimerais vous faire comprendre que nous avons tous besoin de cette aide à un moment donné de notre vie, et si ce n'est pas pour vous, donner pour les autres, ne serait-ce que 3 ou 5 euros chacun, si nous le faisons tous ensemble, c'est des dizaines de voyages que nous pourrons organiser pour ceux qui en ont besoin ou qui n'ont pas de moyens et qui sont seuls en sortant de l'hôpital. Merci à tous ceux qui voudront bien nous aider, et "blue sky!" comme se disent les chuteurs libres avant de quitter l'avion!"

Laurence